Bücher u.a. zum Thema: Thrombozytopenie

„Idiopathische Thrombozytopenische Purpura", abgekürzt ITP, heißt die seltene Krankheit, unter der Gabriele aus Kiedrich seit 1998 leidet. ITP ist eine weitgehend unerforschte Bluterkrankung, die plötzlich und ohne erkennbare Ursache auftritt. Typische Merkmale einer Erkrankung sind zahlreiche kleine, rötlichbraune Flecke an den Beinen, sowie überraschend auftretendes Nasen- und Zahnfleischbluten. Betroffene bekommen bereits bei kleinen Stößen große blaue Flecken und bluten nach Verletzungen auffällig lange. Gabriele betont, dass die Krankheit nicht mit der Bluterkrankheit zu verwechseln sei. Während bei letzterer Krankheit nach Verletzungen das Blut nicht gerinnt, leiden ITP-Patienten vor allem an plötzlichen inneren oder äußeren Blutungen ohne erkennbare Ursache. Häufig wird die Krankheit erst erkannt, wenn sichtbare Zeichen vorliegen. In Deutschland leben ungefähr 20000 ITP-Patienten, 1300 bis 2000 Erwachsene erkranken jedes Jahr, wobei Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Auch Kinder können an ITP erkranken, allerdings dauert die Krankheit selten länger als sechs Monate. Nur sehr wenige ITP-Patienten sterben an der Erkrankung. Die Zahl der ITP-Patienten sei zu gering, hebt Gabriele hervor, um eine gewinnbringende Zielgruppe für die Pharmaindustrie darzustellen. Deshalb wurde noch kein Medikament eigens für ITP entwickelt. Betroffene müssen daher die Nebenwirkungen von Medikamenten wie Kortison oder Experimente mit verschiedeneTherapieformen in Kauf nehmen und fühlen sich oft allein gelassen. Um diese Situation zu verbessern, gründete Gabriele im Mai 2001 zusammen mit ihrem behandelnden Arzt eine Selbsthilfegruppe, deren Ziel es ist, Kontakt mit Patienten, Ärzten, Pharmaunternehmen und Krankenkassen aufzunehmen. Gabriele`s Selbsthilfegruppe steht mit mehreren Hundert Patienten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz in Kontakt.

www.itp-information.de/index.html?/kinder.html www.itp-informationen.de

http://www.uniklinikum-giessen.de/med4/ITPstart.html